Один шанс на 500 триллионов: почему эти тройняшки носят специальные шлемы? Тройняшки в шлемах
почему эти тройняшки носят специальные шлемы? – ИнфоМания
Когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое?
Их зовут Хантер, Каден и Джексон, они братья-близнецы, рожденные в семье Ховард. И у каждого из мальчиков есть персональный, симпатичный шлем. Но это не украшение, а медицинское устройство, которое поможет бороться им с редким недугом — краниосиностозом, вызывающим дефекты в строении черепа. Врачи говорят, что это первый случай в истории медицины, когда данную болезнь фиксируют у тройняшек.
Нейрохирург Девид Чеслер тщательно изучил историю заболеваний краниосиностозом и он уверен — случай братьев Ховард не имеет аналогов. Люди болели этой болезнью и ранее, но чтобы проблемы наблюдались сразу у каждого из тройняшек, такого еще не было. Оттого и внимание к малышам более чем пристальное. Уже в возрасте 11 недель они прошли лапароскопические операции и получили шлемы индивидуального дизайна. Эти устройства малышам придется носить следующие несколько месяцев, постоянно — доктора разрешают снимать их не более чем на час в сутки.
Вероятность такого события специалисты оценивают как один из 500 триллионов, при том, что на планете живет всего 7 с хвостиком миллиардов людей. Отнестись к процессу лечения спустя рукава немыслимо, но по заверениям лечащих врачей дела у близнецов идут отлично. Спустя четыре месяца после операции их головы настолько изменились в правильную сторону, что незнакомый с ситуацией человек и не поймет, что угрожало малышам. Хотя необычные шлемы, безусловно, привлекают внимание.
Мама Эми говорит, что её сыновья давно привыкли к шлемам и даже не замечают их. Перед сном она снимает устройства, чтобы помыть детей, а потом они так и спят в своих «доспехах». Иное дело прохожие — когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое? Нужно отдать дань уважения специалистам, которые сделали шлемы не только функциональными, но и по-своему красивыми.
Так от чего же уберегают шлемы тройняшек? Краниосиностоз — заболевание, при котором черепа новорожденных сильно деформируются еще в утробе матери. Операцию по исправлению нужно делать максимально быстро, пока кости еще мягкие и не приняли окончательную форму.
Это Джексон Ховард, до и после ношения шлема:
Хантер Ховард, до и после ношения шлема:
И Каден Ховард, после рождения и спустя несколько месяцев терапии:
Шансы на полное выздоровление тройняшек Ховард оцениваются в 95%. И врачи уверены, что их головной мозг никак не пострадает, а со временем исчезнут и все следы вмешательства, поэтому о своей уникальности братья будут знать только по фотографиям в младенчестве.
источник
Читайте также:Как сейчас выглядит мальчик, который в 2-летнем возрасте выкуривал по 40 сигарет в день
Ппонравился пост? Поддержи ИНФОМАНИЮ нажми →Оставьте свой комментарий
infomaniya.com
почему эти тройняшки носят специальные шлемы? »
Когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое?
Их зовут Хантер, Каден и Джексон, они братья-близнецы, рожденные в семье Ховард. И у каждого из мальчиков есть персональный, симпатичный шлем. Но это не украшение, а медицинское устройство, которое поможет бороться им с редким недугом — краниосиностозом, вызывающим дефекты в строении черепа. Врачи говорят, что это первый случай в истории медицины, когда данную болезнь фиксируют у тройняшек.
Нейрохирург Девид Чеслер тщательно изучил историю заболеваний краниосиностозом и он уверен — случай братьев Ховард не имеет аналогов. Люди болели этой болезнью и ранее, но чтобы проблемы наблюдались сразу у каждого из тройняшек, такого еще не было. Оттого и внимание к малышам более чем пристальное. Уже в возрасте 11 недель они прошли лапароскопические операции и получили шлемы индивидуального дизайна. Эти устройства малышам придется носить следующие несколько месяцев, постоянно — доктора разрешают снимать их не более чем на час в сутки.
Вероятность такого события специалисты оценивают как один из 500 триллионов, при том, что на планете живет всего 7 с хвостиком миллиардов людей. Отнестись к процессу лечения спустя рукава немыслимо, но по заверениям лечащих врачей дела у близнецов идут отлично. Спустя четыре месяца после операции их головы настолько изменились в правильную сторону, что незнакомый с ситуацией человек и не поймет, что угрожало малышам. Хотя необычные шлемы, безусловно, привлекают внимание.
Мама Эми говорит, что её сыновья давно привыкли к шлемам и даже не замечают их. Перед сном она снимает устройства, чтобы помыть детей, а потом они так и спят в своих «доспехах». Иное дело прохожие — когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое? Нужно отдать дань уважения специалистам, которые сделали шлемы не только функциональными, но и по-своему красивыми.
Так от чего же уберегают шлемы тройняшек? Краниосиностоз — заболевание, при котором черепа новорожденных сильно деформируются еще в утробе матери. Операцию по исправлению нужно делать максимально быстро, пока кости еще мягкие и не приняли окончательную форму.
Это Джексон Ховард, до и после ношения шлема:
Хантер Ховард, до и после ношения шлема:
И Каден Ховард, после рождения и спустя несколько месяцев терапии:
Шансы на полное выздоровление тройняшек Ховард оцениваются в 95%. И врачи уверены, что их головной мозг никак не пострадает, а со временем исчезнут и все следы вмешательства, поэтому о своей уникальности братья будут знать только по фотографиям в младенчестве.
источник
Post Views: 57
jensov.com
почему эти тройняшки носят специальные шлемы
Когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое?
Их зовут Хантер, Каден и Джексон, они братья-близнецы, рожденные в семье Ховард. И у каждого из мальчиков есть персональный, симпатичный шлем. Но это не украшение, а медицинское устройство, которое поможет бороться им с редким недугом — краниосиностозом, вызывающим дефекты в строении черепа. Врачи говорят, что это первый случай в истории медицины, когда данную болезнь фиксируют у тройняшек.
Нейрохирург Девид Чеслер тщательно изучил историю заболеваний краниосиностозом и он уверен — случай братьев Ховард не имеет аналогов. Люди болели этой болезнью и ранее, но чтобы проблемы наблюдались сразу у каждого из тройняшек, такого еще не было. Оттого и внимание к малышам более чем пристальное. Уже в возрасте 11 недель они прошли лапароскопические операции и получили шлемы индивидуального дизайна. Эти устройства малышам придется носить следующие несколько месяцев, постоянно — доктора разрешают снимать их не более чем на час в сутки.
Вероятность такого события специалисты оценивают как один из 500 триллионов, при том, что на планете живет всего 7 с хвостиком миллиардов людей. Отнестись к процессу лечения спустя рукава немыслимо, но по заверениям лечащих врачей дела у близнецов идут отлично. Спустя четыре месяца после операции их головы настолько изменились в правильную сторону, что незнакомый с ситуацией человек и не поймет, что угрожало малышам. Хотя необычные шлемы, безусловно, привлекают внимание.
Мама Эми говорит, что её сыновья давно привыкли к шлемам и даже не замечают их. Перед сном она снимает устройства, чтобы помыть детей, а потом они так и спят в своих «доспехах». Иное дело прохожие — когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое? Нужно отдать дань уважения специалистам, которые сделали шлемы не только функциональными, но и по-своему красивыми.
Это Джексон Ховард, до и после ношения шлема:
Так от чего же уберегают шлемы тройняшек? Краниосиностоз — заболевание, при котором черепа новорожденных сильно деформируются еще в утробе матери. Операцию по исправлению нужно делать максимально быстро, пока кости еще мягкие и не приняли окончательную форму.
Хантер Ховард, до и после ношения шлема:
И Каден Ховард, после рождения и спустя несколько месяцев терапии:
Шансы на полное выздоровление тройняшек Ховард оцениваются в 95%. И врачи уверены, что их головной мозг никак не пострадает, а со временем исчезнут и все следы вмешательства, поэтому о своей уникальности братья будут знать только по фотографиям в младенчестве.
Источник
my-fly.ru
почему эти тройняшки носят специальные шлемы?
Поделиться на Facebook Pinterest ВКонтакте Twitter Одноклассники
Их зовут Хантер, Каден и Джексон, они братья-близнецы, рожденные в семье Ховард. И у каждого из мальчиков есть персональный, симпатичный шлем. Но это не украшение, а медицинское устройство, которое поможет бороться им с редким недугом — краниосиностозом, вызывающим дефекты в строении черепа. Врачи говорят, что это первый случай в истории медицины, когда данную болезнь фиксируют у тройняшек.
Нейрохирург Девид Чеслер тщательно изучил историю заболеваний краниосиностозом и он уверен — случай братьев Ховард не имеет аналогов. Люди болели этой болезнью и ранее, но чтобы проблемы наблюдались сразу у каждого из тройняшек, такого еще не было. Оттого и внимание к малышам более чем пристальное. Уже в возрасте 11 недель они прошли лапароскопические операции и получили шлемы индивидуального дизайна. Эти устройства малышам придется носить следующие несколько месяцев, постоянно — доктора разрешают снимать их не более чем на час в сутки.
Вероятность такого события специалисты оценивают как один из 500 триллионов, при том, что на планете живет всего 7 с хвостиком миллиардов людей. Отнестись к процессу лечения спустя рукава немыслимо, но по заверениям лечащих врачей дела у близнецов идут отлично. Спустя четыре месяца после операции их головы настолько изменились в правильную сторону, что незнакомый с ситуацией человек и не поймет, что угрожало малышам. Хотя необычные шлемы, безусловно, привлекают внимание.
Мама Эми говорит, что её сыновья давно привыкли к шлемам и даже не замечают их. Перед сном она снимает устройства, чтобы помыть детей, а потом они так и спят в своих «доспехах». Иное дело прохожие — когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое? Нужно отдать дань уважения специалистам, которые сделали шлемы не только функциональными, но и по-своему красивыми.
Внимание! Далее идут фотографии с неприятным содержанием.
Так от чего же уберегают шлемы тройняшек? Краниосиностоз — заболевание, при котором черепа новорожденных сильно деформируются еще в утробе матери. Операцию по исправлению нужно делать максимально быстро, пока кости еще мягкие и не приняли окончательную форму.
Это Джексон Ховард, до и после ношения шлема.
Хантер Ховард, до и после ношения шлема.
И Каден Ховард, после рождения и спустя несколько месяцев терапии.
Шансы на полное выздоровление тройняшек Ховард оцениваются в 95%. И врачи уверены, что их головной мозг никак не пострадает, а со временем исчезнут и все следы вмешательства, поэтому о своей уникальности братья будут знать только по фотографиям в младенчестве.
Источник
Поделиться на Facebook Pinterest ВКонтакте Twitter Одноклассники
lemurov.net
Почему эти тройняшки носят эти специальные шлемы...
Их зовут Хантер, Каден и Джексон, они братья-близнецы, рожденные в семье Ховард. И у каждого из мальчиков есть персональный, симпатичный шлем. Но это не украшение, а медицинское устройство, которое поможет бороться им с редким недугом — краниосиностозом, вызывающим дефекты в строении черепа. Врачи говорят, что это первый случай в истории медицины, когда данную болезнь фиксируют у тройняшек.
Нейрохирург Девид Чеслер тщательно изучил историю заболеваний краниосиностозом и он уверен — случай братьев Ховард не имеет аналогов. Люди болели этой болезнью и ранее, но чтобы проблемы наблюдались сразу у каждого из тройняшек, такого еще не было. Оттого и внимание к малышам более чем пристальное. Уже в возрасте 11 недель они прошли лапароскопические операции и получили шлемы индивидуального дизайна. Эти устройства малышам придется носить следующие несколько месяцев, постоянно — доктора разрешают снимать их не более чем на час в сутки.
Вероятность такого события специалисты оценивают как один из 500 триллионов, при том, что на планете живет всего 7 с хвостиком миллиардов людей. Отнестись к процессу лечения спустя рукава немыслимо, но по заверениям лечащих врачей дела у близнецов идут отлично. Спустя четыре месяца после операции их головы настолько изменились в правильную сторону, что незнакомый с ситуацией человек и не поймет, что угрожало малышам. Хотя необычные шлемы, безусловно, привлекают внимание.
Мама Эми говорит, что её сыновья давно привыкли к шлемам и даже не замечают их. Перед сном она снимает устройства, чтобы помыть детей, а потом они так и спят в своих «доспехах». Иное дело прохожие — когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое? Нужно отдать дань уважения специалистам, которые сделали шлемы не только функциональными, но и по-своему красивыми.
Так от чего же уберегают шлемы тройняшек?
Выберите номер страницы внизу чтобы смотреть далее
p-i-p.me
Зачем эти тройняшки носят специальные шлемы? / Малютка
Их зовут Хантер, Каден и Джексон, они братья-близнецы, рожденные в семье Ховард. И у каждого из мальчиков есть персональный, симпатичный шлем. Но это не украшение, а медицинское устройство, которое поможет бороться им с редким недугом — краниосиностозом, вызывающим дефекты в строении черепа. Врачи говорят, что это первый случай в истории медицины, когда данную болезнь фиксируют у тройняшек. Реклама×
Нейрохирург Девид Чеслер тщательно изучил историю заболеваний краниосиностозом и он уверен — случай братьев Ховард не имеет аналогов. Люди болели этой болезнью и ранее, но чтобы проблемы наблюдались сразу у каждого из тройняшек, такого еще не было. Оттого и внимание к малышам более чем пристальное. Уже в возрасте 11 недель они прошли лапароскопические операции и получили шлемы индивидуального дизайна. Эти устройства малышам придется носить следующие несколько месяцев, постоянно — доктора разрешают снимать их не более чем на час в сутки.
Вероятность такого события специалисты оценивают как один из 500 триллионов, при том, что на планете живет всего 7 с хвостиком миллиардов людей. Отнестись к процессу лечения спустя рукава немыслимо, но по заверениям лечащих врачей дела у близнецов идут отлично. Спустя четыре месяца после операции их головы настолько изменились в правильную сторону, что незнакомый с ситуацией человек и не поймет, что угрожало малышам. Хотя необычные шлемы, безусловно, привлекают внимание.
Мама Эми говорит, что её сыновья давно привыкли к шлемам и даже не замечают их. Перед сном она снимает устройства, чтобы помыть детей, а потом они так и спят в своих «доспехах». Иное дело прохожие — когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое? Нужно отдать дань уважения специалистам, которые сделали шлемы не только функциональными, но и по-своему красивыми. Это Джексон Ховард, до и после ношения шлема:
Так от чего же уберегают шлемы тройняшек? Краниосиностоз — заболевание, при котором черепа новорожденных сильно деформируются еще в утробе матери. Операцию по исправлению нужно делать максимально быстро, пока кости еще мягкие и не приняли окончательную форму. Хантер Ховард, до и после ношения шлема:
И Каден Ховард, после рождения и спустя несколько месяцев терапии:
Шансы на полное выздоровление тройняшек Ховард оцениваются в 95%. И врачи уверены, что их головной мозг никак не пострадает, а со временем исчезнут и все следы вмешательства, поэтому о своей уникальности братья будут знать только по фотографиям в младенчестве. malyutka.net
Почему эти тройняшки носят эти специальные шлемы… - Adfave
Их зовут Хантер, Каден и Джексон, они братья-близнецы, рожденные в семье Ховард. И у каждого из мальчиков есть персональный, симпатичный шлем. Но это не украшение, а медицинское устройство, которое поможет бороться им с редким недугом — краниосиностозом, вызывающим дефекты в строении черепа. Врачи говорят, что это первый случай в истории медицины, когда данную болезнь фиксируют у тройняшек.
Нейрохирург Девид Чеслер тщательно изучил историю заболеваний краниосиностозом и он уверен — случай братьев Ховард не имеет аналогов. Люди болели этой болезнью и ранее, но чтобы проблемы наблюдались сразу у каждого из тройняшек, такого еще не было. Оттого и внимание к малышам более чем пристальное. Уже в возрасте 11 недель они прошли лапароскопические операции и получили шлемы индивидуального дизайна. Эти устройства малышам придется носить следующие несколько месяцев, постоянно — доктора разрешают снимать их не более чем на час в сутки.
Вероятность такого события специалисты оценивают как один из 500 триллионов, при том, что на планете живет всего 7 с хвостиком миллиардов людей. Отнестись к процессу лечения спустя рукава немыслимо, но по заверениям лечащих врачей дела у близнецов идут отлично. Спустя четыре месяца после операции их головы настолько изменились в правильную сторону, что незнакомый с ситуацией человек и не поймет, что угрожало малышам. Хотя необычные шлемы, безусловно, привлекают внимание.
Мама Эми говорит, что её сыновья давно привыкли к шлемам и даже не замечают их. Перед сном она снимает устройства, чтобы помыть детей, а потом они так и спят в своих «доспехах». Иное дело прохожие — когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое? Нужно отдать дань уважения специалистам, которые сделали шлемы не только функциональными, но и по-своему красивыми.
Так от чего же уберегают шлемы тройняшек?
Краниосиностоз — заболевание, при котором черепа новорожденных сильно деформируются еще в утробе матери. Операцию по исправлению нужно делать максимально быстро, пока кости еще мягкие и не приняли окончательную форму.Это Джексон Ховард, до и после ношения шлема.
Хантер Ховард, до и после ношения шлема.
И Каден Ховард, после рождения и спустя несколько месяцев терапии.
Шансы на полное выздоровление тройняшек Ховард оцениваются в 95%. И врачи уверены, что их головной мозг никак не пострадает, а со временем исчезнут и все следы вмешательства, поэтому о своей уникальности братья будут знать только по фотографиям в младенчестве.
Источник
Похожие статьи
adfave.ru
